犬兒的旅行生活

已經三個月沒有來報告阿嬤的狀況，時間也就這麼一晃眼就過去了。

我好像越來越瘦了。

化療時，總是有那麼多人在等。

大家都要好好照顧自己。別讓家人擔心。

七月份

阿嬤電療20次，結束了一個療程，在這過程中，頭髮會都掉光了。

電療療程結束後，才是辛苦的開始。

頭皮開始發癢，電療的地方開始發紅，不能出門曬太陽，

因為白血球不夠高，不能擦任何藥品，怕細菌感染。

不知過了多久才漸漸退了。

現在回想起來，才發現阿嬤真的好勇敢，

她會告訴我們很癢，但沒有表現出很不舒服的樣子。

那應該很難受。

八月份

少了每天去電療，著實輕鬆不少。

自從去台南受訓三天回來後，阿嬤白血球馬上降低。

營養師建議我，該讓其他家人學習怎麼照顧阿嬤。

8月化療為第五次，白血球為5000左右。

謝謝犬妹買的Vitamix調理機，加速白血球增加。

九月份

化療第六次。

阿嬤的眼睛退化的很快，常常說自己看不太清楚。

醫生檢查的結果是人老了自然退化的關係，

與化療沒有關係。

也或許之前阿嬤都會是顧眼睛的藥，因為化療的關係停了很久沒吃。

而記憶力方面也退化很多，常常問我同一件事，忘了早上吃了什麼，

中午的時候去洗澡以為是晚上了。

正在煮稀飯，火開很大，站在瓦斯爐前，說是我在煮東西，

忘了自己有煮稀飯。（這很危險，我有陪在阿嬤身邊，但以後不能讓他碰瓦斯）

因為前陣子，隔壁鄰居才發生氣爆，玻璃整個飛到我們家，這非常恐怖。

檢查報告：9/18斷層與骨頭檢查  

醫生說頭部的一小顆已經看不到了。

而右胸腔腫瘤有縮小。

這表示電療與化療是有效的，接下來再做個幾次化療，

就可以做局部電療。

打白血球針9/20.9/21.9/23

自從我沒在逼阿嬤的飲食後，阿嬤也走到了需要打白血球的時候。

只要白血球到1000就必須要打白血球針，健保會補助。

如果沒到1000可自費打，費用約是兩三千左右。   

白血球針打在肚子，要打三次。

過兩天抽血，白血球一萬。

副作用：骨肉會酸。

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  這三個月走來，其中的滋味我跟媽媽最能體會。

這中間也爭吵過，也流淚過，也不平衡過，也想一切都放著不管了。

但都走過來了，後來想想，人生很多事都是冥冥之中註定了。

老天爺已經為我做了很好的安排，已經讓我可以在紐西蘭旅行了一年。

而其實在紐西蘭的時候，我心裡就好像有個聲音告訴我，

回來要帶阿嬤跟媽媽去做身體檢查。

只是回來我就一直拖著拖著，拖到阿嬤感冒了，才發現。

有時候會想著，如果我二月份回來，就去做檢查，現在阿嬤或許就不會那麼辛苦了。

但，人生誰曉得。

就因為不曉得，所以會出現很多暗示，感冒，就是其中一個暗示，

我想老天爺應該也是一邊看一邊罵我們笨吧，怎麼拖那麼晚才發現他給的暗示。

媽媽曾告訴我，不要計較太多，多做一點不會怎樣。

我不服氣，也不認同。

每個人都該為自己付責任，將自己顧好，才是為大家好的行為。

我不認同阿嬤的想法，我不認同她辛苦一輩子，賺得錢自己沒有享樂到。

我不認同她存那些錢的意義，卻連一個便當都捨不得吃。

我認為正是因為她們母女做得太多，才讓現在的她們如此辛苦。

放手，別人就會接去做，屋頂不會塌下來。

以前我同情心氾濫，看到路上老人，會覺得很可憐。

現在，我告訴自己，以後要過什麼生活，現在自己可以決定。

決定是要現在辛苦，還是要以後辛苦。

沒有努力不要去羨慕忌妒別人以後過得比你好，

想想別人正在努力工作努力讀書努力學習時，

你是不是在睡覺上網玩手機。

想起一位朋友告訴我，

你羨慕忌妒醫生的高薪，

你可以像他們一樣，讀了七年的書，每天可能只睡三個小時？

想想大學的時候，我在做什麼，就知道差別了。